2021-10-02
目前，在clinicaltrials上注冊與TROP-2 ADC藥物相(xiang)關的(de)臨(lin)(lin)床實驗有28個，國內臨(lin)(lin)床注冊的(de)有5家。
其中DS-1062a在(zai)三陰性乳腺癌的研究結果(guo)為初步(bu)客觀緩解率為43%。疾病控制率達95%。
Trodelvy在尿路上皮癌患者的I/Ⅱ期研究，無進展生存期6.7-8.2個月, 總生存期7.5個月+到11.4個月+。
Trodelvy在NSCLC患者的Ⅱ期研究臨床受益率為43%。此外，治療的中位響應持續時間為6個月，中位總生存期為9.5個月，中位無進展生存期為5.2個月。
Trodelvy在SCLC患者Ⅱ期研究60%的患者顯示腫瘤縮小，臨床受益率為34%中位總生存期為7.5個月，中位無進展生存期為3.7個月。
Trodelvy在尿路上皮癌的II期研究ORR為 27.7%，其中5.4%的患者達到CR，22.3%的患者達到PR。中位緩解持續時間為7.2個月。
Trodelvy在三陰性(xing)乳腺(xian)癌(ai)的III期研究，治(zhi)療(liao)組(zu)中位(wei)PFS為(wei)5.6個(ge)月，化療(liao)對(dui)照組(zu)為(wei)1.7個(ge)月，Trodelvy治(zhi)療(liao)組(zu)可使(shi)疾病(bing)進(jin)展風險(xian)降低(di)59%，患者死(si)亡風險(xian)降低(di)52%。
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